hematoma

гемофилия Гемофилия А
кровотечение Гемофилия В Гемофилия В
кровотечение Болезнь Виллебранда Гемофилия
кровотечение Тромбоцитопатии Гемофилия В
Гемофилия Тромбоцитопении Гемофилия
кровотечение Разное Гемофилия
кровотечение Для пациентов Гемофилия
кровотечение Библиотека Гемофилия
       
Строение и функция молекулы фактора Виллебранда
factor willebrand
Фактор свертывания VIII циркулирует в крови в виде комплекса с фактором фон Виллебранда, последний,
в свою очередь, защищает фактор VIII от протеолитической деградации. Фактор фон Виллебранда играет роль переносчика для фактора VIII, обеспечивая его доставку к месту повреждения. Физиологическая функция фактора фон Виллебранда в процессе гемостаза состоит в адгезии тромбоцитов к коллагеновым волокнам субэндотелиальных слоев сосу дистой стенки (см. рисунок). 
       
Предложения по контенту сайта принимаются по телефону (3852) 689-880 или e-mail
 
При перепечатке материалов этого сайта обязательна ссылка на автора и источник http://www.hematoma.ru

www.trombozu.net

www.coagulometers.ru